노성건화 출항 IPO 배후: 수령기금 부자가 창신약 개발위험을 가중시키는 여전히 남아 있다
10월17일 노성화의 아이PO가 항구에서 접속해 모건스단리와 고성이 연석보천인을 맡았다.가요 예제약, 화령의약 등 기업이 된 뒤 21번째 항에 IPO 에 제출한 창의약 기업이 됐다.
지난해 4월 항에 제출한 미영리 생물의약업체 신규 발표 이후 파발조에도 불구하고 게를 시식하는 사람은 특히 창신약 기업은 여전히'줄줄이 이어지고 있다'고 밝혔다.항주 아노생물의약과학기술지분 유한회사 수석재무관방향생은 앞서 21세기 경제보도기자에 대해 현재 항주 시장이 직면한 가장 큰 문제는 융자가 지속될 수 있을지 여부에 대해 신약 개발을 위한 약사업에 있어서 매우 중요하다.
공개 자료에 따르면 노성건화는 악성 종양과 자체 면역질환 약물연발상이며 자신의 면역성 질환과 종양 질환을 위한 환자의 점검점 억제제, 조절성 T 세포와 종양 관련 거대세포(TAM)의 조절제 등 제품으로 실체종, 위암, 만성 임파세포 백혈병 및 유습 관절염, 시스템성 홍반 늑대 등 자체 면역 질환의 치료도 적용된다.
노성건화도'스타'회사: 스타 의료 전문가 시일공, 스타 펀드 주주, 스타 창신약.그러나 수많은 스타 요소들이 여전히 불확실성을 갖고 있다.
중놈 이 가치 하다
계보 데이터는 2019년 1월 노성건화 1억 6천만 달러의 B 륜투자, 정심곡 창자본 투하, 삼정 건강, 익보자본, 베르오오 자본, 상하이 건신 자본 등이 투입됐다.앞서 2018년 초, 그 A 륜투자는 유오자본이 투입되고, 건신자본 등은 5500만 달러의 융자였다.
노성건화는 금국숟가락을 머금고 태어났고 과학연구계와 투자계에서 모두 큰 사랑을 받고 있다.
구주서는 내부 연구능력은 세계적으로 유명한 구조생물학자가 박사 및 암기인조학 전문가 장택민 박사 (노성건화과학고문) 이 지지를 제공한다.노성진화는 각각 1공 박사와 장택민 박사와 독점 전략 협약을 맺었다.한편, 한공은 노성건화의 공동 창립자 외에도 윤건화의 비집행이사를 위해 전략 같은 중대한 결정에 참여하는 것도 회사의 과학고문위원회 주석이다.
화남 한 생물의약연구부 관계자는 21세기 경제보도기자에 대해 “과학연구원들이 연구 성과를 제품으로 전환하는 것은 미국 샌프란시스코 만구에서 매우 보편적인 일이며, 창신지를 촉진해 보답해 주지만, 창신약 기업은 특히 조기 창신약 기업에 있어서 유명 과학자가 아니라 높은 실패율에 대한 도전도 불가피하다”고 말했다.
과학연계 스타를 제외하고는 노성건화의 3주주 임리군도 펀드산업키로 설립해 연부펀드를 창립하고 10년 동안 정심곡창신자본회사를 창립하고 회장을 맡았다.
그러나 주식 모집 설명서에 따르면 신약 기업의 거액의 손실을 도피하기 어렵다.주식 모집서에 따르면 현재 노성화의 제품은 아직 상업판매를 허가하지 않았고, 아직 제품 판매에서 아무런 수익도 생기지 않았다고 한다.창립 이래 각 연도별 미이익 및 경영 손실, 2017년 12월 31일까지 2018년 12월 31일까지, 2018년 12월 31일까지 연도, 경영 손실은 각각 인민폐 3.417억원 및 5.54억원으로, 2018년 및 2018년 6월 30일까지 6개월, 경영 적자는 각각 2.794억원, 3억219억원이다.
상업화 운영 차원에 따르면 이 회사는 현재 광저우에서 한 점지 50,000제곱미터의 생산시설을 상업화 대규모 생산에 사용되고 있으며 연간 생산에너지는 10억알약 2020년 4분기 완공하고 사용될 것으로 예상된다.이 시설의 설계는 미국 유럽 일본 및 중국의 생산 품질 관리 규범 (GMP) 규정을 준수한다.
창신약 투자열은 한때 2018년항 교소신정 및 과학창판에 등장한 이래 이슈가 됐지만, 무시할 수 없는 것은 임상약물 개발 과정이 길고 원가가 높고, 결과는 확실성이 없으며, 전기 연구와 실험의 결과는 미래의 실험 결과를 예시할 수 없다.
노성진화는 자금을 모집하는 데 있어서 오브는 비세포 악성 종양 치료를 계획하고 있는 임상 실험을 진행하고 있으며 오브는 자신의 면역성 질환을 치료하는 임상실험, 오브는 주요 적응증에 대한 등록 서류 준비, 출시 및 (대기당국 비준을 포함한 후) 상업화 중이다.ICP-192 및 ICP-105가 예정된 임상실험, 등록서류 및 잠재적인 상업출시(판매와 마케팅 포함), 관선의 6가지 IND 준비단계의 후보약물의 연구 개발과 새로운 후보약물의 연구 개발과 외부 도입 제공금, 운영 자금 및 기타 일반 기업의 용도로 배당된다.
신약 기업이 항구열의 배후로 출항하다.
창신약기업이 항에 출시된 신규 출시된 이래, 창신약을 투자한 투자자에게 ‘ 상안 ’ 의 기회를 가져왔지만, 또 다른 한편으로는 시장도 가혹하게 ‘ 교육 ’ 을 파발한 생물의약 분야의 투자자를 모방하고 있다.
홍콩 거래소는 2018년 4월 24일 IPO 신규 발표를 통해 이중 주권구조사, 아직 이익이 없는 생물과학기술회사가 출항했다.항교소가 공식 발표한 《신흥 및 창신산업회사 상장제도》 컨설팅 총결에 따르면 신상장 규칙은 4월 30일 효율을 발효시켜 관련 상장 신청을 정식으로 수용할 것이라고 밝혔다.
4 년 동안 양성하는 것도 최근 24년 만에 의미 있는 항주 상장제도 개혁이 본격적으로 낙지에 이르렀다.그러나 지난 4월 항로의 본판 개폐는 미영리생물과학기술업체가 출시된 후 물을 먼저 시정하는 곡예제약, 백제 신주, 화령의약도 주가를 탈출하기 어렵다.선례제약은 상장 첫날부터 14.9 홍구/주식 상승 후 모집 주가가 13.66 홍콩/주, 백제 신주 첫날 개장해 103 홍콩/주 하락했다. 화령의약 상장 시 8.28 홍콩/주 하락했다.
섭리아 노스란드 부사장은 21세기 경제보도기자를 분석해 출항을 한 것은 여전히 일부 국한성이 존재하고 있다.만약 홍콩에 출시된 기업이라면 양극화의 현상도 두드러지고, 좋은 기업은 인기가 많지만, 거래량이 거의 없는 기업도 많다.A 주식 시장과는 달리 일단 출시되면 거래가 결여되지 않는다.
생물의약기업과 타고난 고리스크 유전자는 항주의 2급 시장투자자에게 ‘ 신중 ’ 이 주목할 수밖에 없는 중심이 된다.
BIO 등 기구에 따르면 전 세계가 임상 실험에 들어간 약물 중 등록 등록 비율이 약 10% 에 그쳤다. 1기 임상 시험의 약물을 완수하여 등록 상장 비율이 15% 정도 실현된다.유럽과 미국 시장에서 환자의 임상 수요를 만족시키는 창신약을 성공적으로 만족시켜 보답이 꽤 크다.데이터 통계에 따르면 일부 신약은 5년 만에 60억 원에서 100억 위안의 연간 매출을 실현할 수 있다고 한다.
중국 시장에 돌아가면 창신약의 보답 상황도 낙관적이지 않다.신약은 중국에서 출시된 후 5년간 평균 매출액은 겨우 0.5억 위안, 신약 연발 경제보까지 마이너스다.지급과 유통고리 약화로 신약을 출시한 후 매출액이 느려 신약 창의의 메커니즘이 부족하다.
이소카 지난달항 교소 행정총재도 생물의약 분야의 파발조에 대해 긍정적인 반응을 보이고 있다.
“ 어디 가느냐? 너는 스스로 결심을 해야 한다.나의 건의는 역사적 데이터를 보고 지음을 보는 것이다.만약 미국 시장이 당신에 대해 매우 잘 알려진다면 당신은 저쪽으로 출시할 수 있다. 만약 장기적인 융자 판자를 세우려면 반드시 홍콩에 있을 것이다. 만약 한 줌만 건져보고 싶으면 상장 문제를 고려하지 않아도 된다.생물 과학 기술은 내막 거래가 비교적 쉽게 발생하는 업종이지만, 많은 정보가 대칭으로 인한 것이다.정보의 비대칭도 주가가 위아래로 떨어지고, 대홍대보라를 낳았다.이후 주가가 내리면 쥐창고가 있다는 의혹을 제기하고 결국 시장에 공신력이 생기기 어렵다.이에 따라 항교소도 위험을 무릅쓰고 위험을 무릅쓰고 위험을 겪게 하는 경계를 잘 알 수 있게 하고 있다.이소가 표시하다.
이소카에서 볼 때 홍콩 시장은 국제시장으로서 미국 시장의 본질과 다름없다.미국 시장은 기구가 높이 발달한 시장에 속하며 10여 개의 분석원이 기본적으로 독점할 수 있는 시장이지만, 그런 독점행위는 불법적인 독점행위가 아니다.그리고 그들은 또 강력한 자율을 가지고 시장 언어 규칙 논리를 익히며 시장 판단에 대해 전체 논리를 가지고 있다.그러나 홍콩시장은 아직 이런 환경을 형성하지 못했기 때문에 모두가 공동으로 노력해야 하며, 3년부터 5년까지 5년까지 8년까지 걸린다.
2017년부터 홍콩주, A 주가 미영리 생물의약기업에 대문을 열고 이후 생물의약업체에 대한 평가 가치, 12급 시장평가가 거꾸로 이어지고 있는 등 많은 토론이 있다.무엇보다 항구에 출시된 생물의약 기업들이 파발을 일으키는 것이 중요하다.
생물의약류 기업의 투자 주기는 길고 연구개발은 비용이 크며 위험이 크며, 높은 위험에 따라 높은 보보보의 특성으로 오래 동안 자본시장에 대한 갈망은 매우 크다.생물의약기업에 따르면 창의개발단계에 있는 기업은 자금 수요가 많지만 무산품이 출시되어 비영리 상태에 처해 있다.자본 시장이 정책에 있어서는 다소 느슨해지고 상장 기준을 낮춰 융자가 필요한 회사와 퇴출을 갈망하는 투자자들에게는 큰 흡인력이 있다.
“일부 국제 대형약기업에 대해 어느 정도 수매형 기업을 통해 자신의 거대한 연구 투자를 줄이는 것도 일종의 방식이 될 것으로 기대된다. 이는 생물의약 분야에 투자가 도전과 매력이 있는 일이다”고 말했다.전술 화남 생물 의약 연구 개발자.
광증 항생의약업계 수석 분석사는 "과거 우리나라 의약업계의 새로운 요소를 제약하는 것은 주로 3방면으로 약양의의 체제로 양폐를 구제하고 기업의 혁신의식이 강하지 않다"며 "둘째는 과거 심사 심사 감독체로 우리나라의 신약 심사 비준기간이 너무 짧고 나머지 특허기간이 짧다"며 "3은 전년 창의약의 이윤 효과가 뚜렷하지 않다"고 말했다.
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